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天津市药品GMP认证审查公示2017年第6期
发布机构： 区市场监管局     发布日期： 2017-08-29 00:00     
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    天津市药品GMP认证审查公示

    （2017年第6期）

    　  根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和综合评定，天津太平洋制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），现予公示。公示期为10个工作日，自2017年8月28日至2017年9月8日。

    　　监督电话：022-23121156

    　　传   真：022-23121156

    　　地   址：天津市和平区贵州路98号B座

    　　邮   编：300070

    　　特此公示。

                       

    2017年8月28日

    附表：              

    药品GMP认证审查公示目录

    序号

    受理号

    企业名称

    认证范围

    现场检查时间

    检查员

    1

    2017004

    天津太平洋制药有限公司

    片剂、颗粒剂、硬胶囊剂

    2017年8月2-4日

    刘言、李永亮、董晓明


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